俄罗斯宣布新冠疫苗注册自然杂志发出质疑
发布者:智能门窗发布时间:2024-03-14 阅读次数:1

  8月11日,俄罗斯总统普京在一次政府会议上宣布,俄罗斯已变成全球上第一个注册批准新冠疫苗的国家,9月将开始批量生产。10月将全民接种。

  这个新闻坐实了之前该国官员透露给媒体的消息。俄罗斯并不是最先开展新冠疫苗临床试验的国家,所进行的2期临床试验在8月初刚刚结束,所以当新闻媒体报道俄罗斯将在8月10日左右批准新冠疫苗的时候,很多人持怀疑态度:都还不进行3期临床试验,怎么就能批准疫苗呢?

  但是俄罗斯做到了!这款新冠疫苗,还被命名为“卫星-V”,等于是抢在其他几个国家之前放了一颗卫星。

  目前进入3期临床试验的新冠疫苗,总共有6款,3款来自中国,2款来自美国/德国,1款来自英国。

  “卫星-V”不在这6款疫苗之中。因为还没有开展3期临床试验,俄罗斯其实并不是弯道超车,而是在比赛结束之前直接宣布自己胜利了。

  俄罗斯宣布注册全球第一款新冠疫苗的消息,瞬间成为了这场疫情中的舆论焦点,引来了大量的评论。

  文章引用了多位科学家的观点,对这一疫苗的安全性表示了质疑,并担心未经过充分检验就仓促上阵的疫苗会毁坏之前的抗疫努力。

  “俄罗斯疫苗接种运动产生的任意的毛病都将是灾难性的,不仅因为这一些问题对健康会产生负面影响,还因为这将进一步阻碍人们对疫苗的接受程度。”来自伦敦大学学院(UCL)的Francois Balloux在一篇公开声明中说。

  根据世界卫生组织(WHO)和临床试验信息网站ClinicalTrials.gov上的相关消息,这款由Gamaleya流行病与微生物研究所研制的腺病毒载体新冠疫苗只进行了I/II期临床试验,且目前并没有可供查询的试验结果数据。

  《自然》杂志的这篇文章称,根据这款疫苗的俄罗斯语注册证,所有38名接受了1针或2针该疫苗的受试者都产生了抗新冠刺突蛋白的抗体。这款疫苗也并不进行III期临床试验。

  美国贝勒医学院的Peter Hotez在本文中表示,开发新冠疫苗的技术并不复杂,真正的难点在于如何在保证质量的情况下生产这些疫苗,并在大规模III期试验中证明疫苗是安全的,并可以切实有效地预防新冠病毒的感染。

  新冠疫苗还未上市,却有微商已经开卖?据上海网络辟谣消息,近日,朋友圈里的微商卖起了新冠疫苗,还不止一款!

  第一款刷屏的“新冠疫苗”文案里写着:“需要新冠疫苗的联系我,可做出口,产量低需排队,9月2日正式上市”,配图是一个橙色的包装盒。

  而第二款则在各大微信群疯转,有人发消息称“498一支,总共打3支,已经出来了。医护人员和出国人能先用。差不多年底,能普及了。”并配了一张白底黑字有蓝绿边的疫苗盒图片。

  通过网传疫苗的盒身条形码,记者找到了这两款疫苗的出处,分别来自北京科兴中维生物技术有限公司和武汉生物制品研究所有限责任公司。记者致电联系后,得到答复却很一致:并未上市!更不可能在朋友圈兜售!

  2019年12月1日开始实施的《中华人民共和国疫苗管理法》第四章第三十五条规定,疾病预防控制机构以外的单位和个人不得向接种单位供应疫苗,接种单位不得接收该疫苗。

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